Az emlősök genomjaiban több száz korábban ismeretlen gént találtak
A genoman elemzés új módszerei lehetővé tették, hogy több mint egy és félezer ismeretlen gént ismerjenek fel emlősökben. . Az új nyitott gének magas szintű hasonlóságot (konzervativizmust) mutatnak különböző emlősökben, ami fontos funkcionális jelentését jelzi. Korábban csak körülbelül egy tucatnyi ilyen gén ismert volt. .
.), de sok más olyan terület, amely úgy tűnik, hogy nincs hasznos információ.
Más szavakkal, valamilyen oknál fogva egy sejt számos transzkriptumot eredményez (a DNS-mátrixon szintetizált RNS-molekulák), amelynek funkciói teljesen érthetetlenek. Számos szakértő feltételezte, hogy ezek az átiratok nem többek, mint a "szemét", a transzkripcióért felelős RNS-polimeráz enzimek és.: Az emberi genom tanulmánya új fázisba kerül, "Elements", 20.06.2007).
Csak egy tucat nagy, nem kódoló RNS-molekulát (a nagy intenzív, nem kódoló RNS-t, a Lincrnas-t) nevezték ki. Kiderült, hogy részt vesznek a gének és a közlekedési anyagok munkájának szabályozásában a citoplazmából a magban, segítenek abban, hogy inaktiválják a "felesleges" X-kromoszóma a nőkben és a genomiális nyomtatás végrehajtását. Miért nem kell a fel nem feltett transzkriptumok többi része, még mindig rejtély maradt.
A Nature Magazine legfrissebb kérdésében az amerikai tudósok nagy csoportja bejelentette egy olyan hatékony módszer kifejlesztését, amely lehetővé teszi a funkcionális Lincrna gének nagyszabású keresését. . kromatin). . Kromatin átalakítása), hogy a sejt a H20 molekulákra helyezi. . Ezenkívül egy másik lizin, amely a 36. pozíciót elfoglalt, a gén teljes átírt részén alapul, a H3 molekulákban.
. Immunprecipitáció). Az így észlelt gén ezután összeszerelhető (meghatározza a nukleotidok szekvenciáját).
Ezzel a módszerrel feltárhatja az összes génet átírt RNS polimeráz II. Nyilvánvaló, hogy a legtöbb része a fehérjék vagy a funkcionális RNS-t kódoló hosszú ismert gének. De ha az ilyen módon azonosított gének teljes számából, az összes korábban ismert (és az egér genomban ismeretlen ismeretlen fehérje-kódoló gének), akkor a fennmaradó, legvalószínűbb lesz a kívánt Lincrna gének.
.
Most meg kellett bizonyítani, hogy ezek valóban munkaképes gének, vagyis a sejt valójában átíródik. . DNS MICROARRY). Az eredmény pozitív volt - ezért a gén megtalálta a munkát.
A következő lépés az volt, hogy hasonló szekvenciákat találjunk más emlősök genomjaiban. Az eredmény is pozitív volt, és kiderült, hogy a Lincrna gének meglehetősen magas konzervativizmust különböznek. Ez azt jelenti, hogy kevéssé változott az emlősök fejlődése során. A konzervativizmus jele, hogy a DNS ezen szakasza fontos a szervezet számára, és a legtöbb mutáció ki van választva. Az új gének konzervativizmusának szintje megközelítőleg ugyanaz volt, mint a korábban talált gének LINCRNS felső tízének. Ez a szint alacsonyabb, mint a fehérje kódoló géneké, de szignifikánsan magasabb, mint a fel nem ismert DNS minden más szakasza, amely nem ismert funkciókkal rendelkezik. A funkcionális RNS gének konzervativizmusa általában alacsonyabb, mint a fehérje kódoló géneké, mivel az RNS-funkcionális molekulák toleránsabbak a nukleotidszekvenciájukban a fehérjéknél - az aminosavszekvencia változása. Más szavakkal, a funkcionális RNS gének mutációi sokkal kevésbé valószínűek, mint a fehérje-kódoló gének mutációi.
. Ez érthető, mert mindezen géneket ugyanazon enzim RNS polimeráz II, amelyet a promoterhez kell csatlakoztatni.
Milyen funkciókat végeznek az emlősök organizmusában Számos Lincrna? Ezt közvetlenül rendkívül nehéz, így a kutatók megkerültek. Elemezték a különböző szervekben és szövetekben, valamint az embrionális fejlődés különböző szakaszaiban. . Néhány génkészlet tartalmaz, például csak a sejtosztódás alatt, mások - csak a májsejtekben, a harmadik - az embriogenezisben, és t. D. Kiderült, hogy a lincrna gének ugyanúgy viselkednek. . Ily módon kimutatták, hogy a Lincrna, nyilvánvalóan részt vesz a sejtosztályok szabályozásában, az immun- és idegrendszer munkájában, az embrionális őssejtek differenciálódásában, sok más embriogenezis folyamatban, súlyok kialakulásában ( nemi szervek), az izomnövekedésben és t. D.
. Például ismert, hogy a P53 fehérje fontos szerepet játszik a DNS-molekulák károsodásának kijavításában. Azonban, hogy pontosan mit csinál, ismeretlen volt. . A DNS-károsodás 39 LINCRNS gén aktiválásához vezet, de ha kikapcsolja a P53 fehérjét kódoló gént a sejtekben, akkor a DNS-károsodás megszünteti tevékenységüket. A Lincrna Súgója megjavítja a sérült DNS-t még nem világos, de az a tény, hogy valamilyen részvételt vesznek kétség.
A Lincrna hatásmechanizmusai - vagyis, hogy pontosan hogyan befolyásolják a sejtfolyamatokat - még mindig ismeretlenek, de jó oka van annak hinni, hogy sokan részt vesznek a más gének tevékenységének szabályozásában. . P.. Talán a Lincrna valahogy "együttműködik" a szabályozási fehérjékkel - például a genomiális DNS bizonyos területein.
A közelmúltban az RNS-molekulák új funkciói folyamatosan nyitva vannak (lásd. Linkek az alján). . Ha tényleg ez volt, akkor elvárnod kell, hogy az RNS modern sejtjei sok különböző dolog maradhat. Amelyet az elmúlt évek számos felfedezése megerősít.
