Az öröklés törvényei

Az öröklés típusai

Kromoszómális(nukleáris) öröklés- Átutalás a generációtól az örökletes jelek kromoszómai előállításához. A nukleáris örökség vegetatív reprodukcióban is megvalósul, de nem kíséri a gének újraelosztását, amelyet a szexuális reprodukció során megfigyelnek. A kromoszómális öröklés biztosítja, hogy a jelek folyamatos továbbítását generálják a generációig, csak a szomatikus mutációk megsértésével.

Nehromozoed(citoplazmatikus) öröklés. A nem kromoszomális örökléshez, összetett darabok, amelyek nem felelnek meg Mendel törvényeihez.

Törvények G. Mendel

G. Mendel ban ben 1856-1863. A borsófajták hibridizációjának eredményeinek elemzésére szolgáló statisztikai módszerek és az öröklés mintáinak megfogalmazása.

A hibridológiai módszer fő rendelkezései:

• A szervezetek áthaladására kerülnek, amelyek ősei számos generációban nem adtak felosztást a kiválasztott jelekre, T. E. Tiszta vonalak-
• Az organizmusok egy vagy két alternatív jellemzőn (borsó sárga és zöld) különböztek;
• Az egyes kereszteződés utódjainak egyéni elemzését végzik;
• Az eredmények statisztikai feldolgozása.

Első törvény G. Mendel.

Második törvény G. Mendel.

Harmadik jog G. Mendel.

És a nasyriing kereszteződés- kereszteződés, amelyben az egyén, amelynek a genotípus ismeretlen, de telepíteni kell (AA LA AA), keresztezi a recesszív homozigota (AA). Ha az e kereszteződésből származó utódok monoton, a vizsgált szervezetnek aa genotípusának van. Ha az utódokban egy fenotípus mögött van felosztása 1: 1 arányban, a vizsgált szervezet heterozigóta AA.

Elfogott örökség

Sok gén lokalizálódik minden kromoszómában. Gennes egy kromoszóma formában lokalizált Tengelykapcsoló csoport és örökölje össze. A gének közös öröksége t. Morgan felkínálta, hogy hívjon Párosított örökség. A tengelykapcsolócsoportok száma megfelel a kromoszóma haploid készletnek.

A tengelykapcsoló gének öröklésének módja eltér a különböző kromoszómákban lokalizált gének öröklésétől. .

Más játékok - AC és AB felmerül - a gének új kombinációival, a szülői eltérésekkel. Ennek oka a térhálósító (homológ kromoszómák cseréje). Az ilyen súlyokból eredő adatok, az allélok új kombinációjával - kereszteletes (rekombináns).

Az egyik kromoszómában található két gén közötti kereszteződés gyakorisága arányos a köztük lévő távolsággal. Az átkelőező két gének között fordul elő, annál kevésbé, annál közelebb van egymáshoz.

Genetika Paul

Padló- a testület jelei, amely biztosítja az utódok reprodukcióját és az örökletes adatok átadását. Ez szokásos beszélni két emelet létezéséről: férfi és nő.

Szexuális dimorfizmus.

Szex kromoszómák- kromoszómák, amelyekhez a férfiak különböznek a nőstényektől.

XY típusú padló meghatározása- a legtöbb gerinces és néhány gerinctelen (drozofilok, férfi stb.) jellemzője.

Ugyanazokat a kromoszómákat egy nemnek nevezik X-kromoszómák, páratlan padló kromoszóma - Y-kromoszóma. Kromoszómák, amelyek nem rendelkeznek különbségekkel a különböző padlóktól - autoszómák. Xx - női szex kromoszómák, xy - férfiak.

HaaploidiaElterjedt a méhekben és a hangyákban. Ezeknek a szervezeteknek nincs giue kromoszómája: nőstények - diploid egyének, hímek - haploid.

A padló meghatározása a külső feltételektől függhet. Egyes hüllőkben a padlót az a hőmérséklet határozza meg, amelyben a tojás kifejlesztett. Ezt a jelenséget hívják Hőmérséklet-függő padlófelderítés(Alacsony hőmérsékleten lévő teknősök csak férfiak jelennek meg, a gyíkok csak nőstények). Egyes csigák gyakorolják a felnőtt magánszemélyeket. A trópusi bohócoknál a csoportban a domináns egyén nő, a többiek - a férfiak. Az Echiurida Larva tengeri férege férfi lesz, ha a női testre és a nőre kerül, ha az aljához jut. .

A padlóval ellátott jelek, - olyan jelek, amelyek génjei a szex kromoszómákban lokalizálódnak, és az ilyen jelek öröklése örökség ragasztó padlóval. Első alkalommal tanulmányozta T. Morgan, amikor elemezzük a szemek (piros és fehér) a drosophila színének örökségét.

Az emberi genitális kromoszómákban lokalizált összes gén három csoportra osztható.

Első csoport készítsen géneket, teljesen ragasztó padlóval. Az X-kromoszóma nem homológ szakaszában lokalizálódnak, amely nem rendelkezik homológsal az Y-kromoszómában, és kizárólag az X-kromoszóma keresztül továbbítják. Ezek a gének közé tartoznak a recesszív hemofília gén, daltonizmus, domináns hipofoszfatémia gén (D-vitamin-rezisztens rakhit).

Második csoport Kis számú gént tesz, szintén teljesen szerencse padlóval, de az Y-kromoszóma nem homológ szakaszában található. Mivel az Y-kromoszóma kisebb számú gént tartalmaz (egy személy szabályozza a magok differenciálódását, tartalmazza a membrán mesenterét a lábak ujjai között, szőrös fülek, ichthyosis - bőrpelyek), genetikailag inert vagy genetikailag üres. Y-kromoszóma géneket át az apjából az összes fiára.

Harmadik csoport géneket, hiányos (részben) tengelykapcsoló padlót. Az X- és Y-kromoszómák homológ szakaszaiban helyezkednek el, mind a c-, mind az Y-kromoszómából továbbíthatók, és keresztirányban mozoghatunk az egyikre.

Az allélikus gének kölcsönhatásának fő formái:

1. Teljes dominancia (dominancia) - egy teljes túlsúly az egyik allél heterozigóta organizmusának fenotípusában (domináns) ugyanazon gén másik (recesszív) allél felett.
2. Hiányos uralom - az allélikus gének kölcsönhatása, amelyben a heterozigóta organizmus, a domináns allél nem teljesen elnyomja az azonos gén recesszívét.

Az ember genetika. Az emberi genetika a modern orvoslás és a modern egészségügyi ellátás elméleti alapja.

A fő cél - az ember életének megőrzésének, kiterjesztésének és javításának módjainak fejlesztése, valamint az igazi képességeinek azonosítása.

Mód: Genealógiai, iker-, citogenetikai, biokémiai, populációs statisztikai, dermatoglifikus módszer, molekuláris genetikai módszer.

Örökletes ember, mint a kutatás független tárgya, amelyet először kiosztottak 1865. F. Galton.